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生物小肽研发与转化医学研究
——上海交通大学附属第一人民医院许迅教授专访

眼科基础研究  作者:  许迅  2013/7/29 11:19:00
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内容概要:《国际眼科时讯》:合成小分子生物肽目前有基因转化蛋白质表达和生物合成化学修饰这两种主要方法,您认为这两种方法的优缺点是什么?

  《国际眼科时讯》:合成小分子生物肽目前有基因转化蛋白质表达和生物合成化学修饰这两种主要方法,您认为这两种方法的优缺点是什么?
许迅教授:合成较短的小分子生物肽可应用生物合成的方法,其优点是生产周期较短、费用更经济;通过化学修饰,如荧光标记和磷酸化等,可以合成一些非天然的氨基酸。基因转化可以合成较大的蛋白质,但工艺复杂、周期长(一般需要2个月),费用较高。目前大多数实验室选择生物合成的方法,而对于较大的蛋白,还是需要基因转化蛋白质表达的方法。
《国际眼科时讯》:转化医学最近几年是比较热门的话题,您认为转化医学如何有效地将临床与科研紧密联系起来?
许迅教授:转化医学的核心是从临床需求出发,而非单纯研究某种疾病的机制。美国的研究者如果申请课题基金,只有是有潜在可能的或直接用于临床的项目,才会获得基金的资助。转化医学近年较为热门就在于,科研的目的是为临床服务,科研的结果必需要转化成对患者有益的成果。
《国际眼科时讯》:在转化医学的研究过程中,您认为最关键的是哪些内容?
许迅教授:转化医学研究最关键的内容是选择临床上确实需要迫切解决,但目前尚无适合的方法的问题,通过交叉学科和实验室的研究,使得这些问题得以解决,或至少是向前推进。
《国际眼科时讯》:雷珠单抗是目前眼科最成功的转换医学案例,并且在全球上市7年的期间取得了非常好的疗效,您认为雷珠单抗成功的关键在于什么?
许迅教授:雷珠单抗的研发紧紧地抓住了眼科医师普遍感到最为棘手的问题,即眼部新生血管性疾病没有切实有效的治疗方法,因此很多科学家在经过长期的、艰苦的多次尝试后,获得了治疗新生血管性疾病的重大突破——雷珠单抗。其关键在于针对最棘手的疾病,通过实验室的方法,分解为几个问题,制药企业与临床医师共同合作,才使雷珠单抗成功上市。
《国际眼科时讯》:您认为临床医师进行科学研究需要遵循的基本原则是什么?
许迅教授:临床医师在进行科学研究时首先应遵循赫尔辛基宣言、符合伦理规则,由于临床研究的对象是人,因此这是至高无上的准则。其后,我们需要针对患者突出的问题寻求新的解决方法,课题应选择众人关注的、具有共性的问题,即前文所述从临床当中发现有待解决的难题,通过实验室的努力,如动物实验的实施,再通过伦理委员会的评估,进行临床试验,从而提高临床治疗的效果。


 
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