编者按：2025年5月4日~8日，一年一度的视觉和眼科学研究学会（ARVO）年会将于美国盐湖城正式启幕。此次年会不仅将揭晓本年度多项极具分量的重磅奖项，以表彰那些为学科发展立下卓越功勋的杰出科学家，更将呈现一系列精彩纷呈的成就奖讲座。本届成就奖系列讲座聚焦年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜发育、干细胞与肿瘤、青光眼等前沿议题。届时，全球顶尖专家将齐聚一堂，深入探讨这些领域的最新突破与未来方向，为眼科学的发展注入新动力。

Proctor Medal颁奖典礼讲座

获奖者：Christine Curcio, PhD, FARVO and Cynthia Owsley PhD, MSPH, FARVO  

讲座题目：The science of rod-mediated dark adaptation for age-related macular degeneration

讲座时间：5月5日，11:30am—12:15pm MT

讲座概要：衰老，是导致AMD这一全球范围内引发中心视力丧失的主要疾病的最大危险因素。由Owsley和Curcio牵头的“阿拉巴马州年龄相关性黄斑变性研究2期”（Alabama Study of Age-related Macular Degeneration 2，ALSTAR2），是一项前瞻性观察研究，旨在通过功能与影像学评估手段，探寻AMD的有效干预方案。该研究依托两大重要科学突破展开：其一，研究人员对视网膜中央凹周围的光感受器细胞及其支持细胞进行了精确的数学建模；其二，提出了基于沉积物驱动的AMD进展序列假说，即AMD的发展与血液循环间物质运输功能障碍紧密相关，并据此构建了“中心——外周模型”。此模型揭示了视锥细胞抗损伤能力与视杆细胞脆弱性之间的动态平衡关系。研究发现，在黄斑高风险边缘区域，动态测量视杆细胞功能（也就是视杆细胞介导的暗适应能力），相较于稳态测量视杆细胞、视锥细胞或神经环路，能更早察觉到异常情况。这项耗时四十年的研究，综合了基础神经科学、视觉心理物理学、分子病理学、细胞级成像技术以及流行病学等多学科的研究成果，为AMD的精准预防和早期干预提供了坚实的科学依据。

Friedenwald Award颁奖典礼讲座

获奖者：Connie Cepko, PhD

讲座题目：The retina: A mosaic of radial founder cell clones

讲座时间：5月5日，12:15 - 1pm MT

讲座概要：视网膜是一种奇妙无比的组织，其细胞类型丰富多样，多达120余种。此外，它还拥有大量精密的神经回路，能将接收到的光线高效转化为关于我们所处世界的有效信息。目前，人们聚焦于两大关键问题：一是视网膜如何生成种类繁多的细胞类型，并让这些细胞均匀分布于整个组织；二是多能祖细胞众多子代细胞在细胞命运抉择过程中所运用的机制。基于细胞谱系研究以及细胞生成时间分析，我们构建了一个总体策略模型。该模型提出，视网膜由呈放射状结构排列的祖细胞克隆镶嵌体构成。每个克隆产生的前体细胞，会通过自身内在变化，逐步获得生成不同视网膜细胞类型的能力。在本次演讲中，不仅会深入探讨这一模型，还将进一步阐释基因表达模式在其中的作用，以及多个物种视网膜中高敏锐度区域形成的机制。

Weisenfeld Award颁奖典礼讲座

获奖者：Geeta K. Vemuganti, DNB, FAMS, MD, FARVO

讲座题目：Regeneration and cancer: Understanding the two sides of the same coin - Stem Cells

讲座时间：5月7日，8:30 - 9:15am MT

讲座概要：兼具自我更新与分化潜能的干细胞，在细胞治疗领域潜力巨大，前景广阔。然而，若干细胞发生致瘤性突变，便会成为肿瘤防治及化疗耐药干预的关键靶点。在临床应用方面，我们详细记录了体外培养角膜缘干细胞用于严重角膜缘干细胞缺乏眼表重建的情况，临床成功率超70%。同时，体外培养的具有分泌功能的结膜细胞、角膜缘基质细胞及泪腺细胞，也展现出良好的应用前景。在肿瘤研究上，我们深入阐述了视网膜母细胞瘤中肿瘤干细胞的分离鉴定方法，并揭示了小细胞外囊泡在肿瘤进展与转移中的关键调控机制。采用纳米制剂药物以降低化疗耐药性，并利用癌细胞来源的小细胞外囊泡实现靶向递送载药，这一策略展现出良好的应用前景。正常干细胞的再生之力与肿瘤干细胞的恶性之变，恰似硬币两面。深入剖析二者机制，有望为精准医学开辟新的道路。

Cogan Award颁奖典礼讲座

获奖者：Alex Hewitt, PhD, FARVO

讲座题目：Genomic led treatment paradigms for glaucoma

讲座时间：5月7日，9:15 - 10am MT

讲座概要：青光眼是全球不可逆性失明的首要病因。早期检测意义重大，这是因为目前的治疗手段虽无法修复已受损的视神经，但及时干预能有效预防原发性开角型青光眼（POAG）引发的失明。POAG属于遗传性极强的复杂疾病，虽然部分罕见致病变异已被发现，但多数患者患病是因数百种常见遗传变异不断累积所致。近年来，科学家成功鉴定出多个与POAG相关的基因位点，这为构建可靠的多基因风险评分系统提供了有力支撑。尽管这些评分系统在预测疾病风险、判断是否需要升级治疗方面已展现出一定成效，不过，其临床应用价值仍需通过前瞻性临床试验来进一步确认。本次讲座将聚焦于此，探讨如何将遗传学发现与患者特异性诱导多能干细胞、单细胞RNA测序技术等先进工具相结合，从而推动新型青光眼疗法的研发与验证。

ARVO 2025启幕在即

前沿成果逐一揭晓

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