喜报

在科技与医疗的交汇点，蔡司始终如一，匠心铸就科技之光，照亮人类探索视觉健康的征途。2025年1月20日，中国屈光手术领域取得了重要进展——蔡司公司匠心打造的新一代机器人全飞秒VISUMAX 800及新微创手术SMILE pro，正式通过了中国国家药品监督管理局的审批。这不仅让VISUMAX 800荣膺中国、美国FDA及欧盟CE三大国际权威认证，更标志着屈光手术即将迈入“超快、智能、更安全”的全新智能诊疗时代。

领略科技前沿，领航创新之路

蔡司作为全球光学技术领导者，持续领跑屈光手术领域创新。全新一代机器人全飞秒设备VISUMAX 800搭载革命性SMILE pro微创术式，实现三大突破：10秒内完成透镜制作的革新速度，失吸率下降94%的安全突破，以及36%的效率跃升。设备集成自动中心定位与旋转补偿导航系统，将定位精度推向新高度。独创双机械臂设计——激光臂与显微镜臂仿若智能机器人，通过灵活切换提升手术体验。这不仅是蔡司公司技术实力的有力证明，更是为全球眼科医疗献上的一份厚重礼物，开启了屈光手术新纪元的大门。

上市庆典盛启，共鉴荣耀时刻

值此全球屈光手术发展的重要里程碑，蔡司公司将于2025年3月1日在中国唯一的医疗旅游先行区——海南博鳌乐城，隆重举行“新一代机器人全飞秒VISUMAX 800及新微创手术SMILE pro中国上市庆典”。本次盛典以“尽享科技 感受极速”为主题，重磅呈现革命性的“超快、智能、更安全”技术魅力。

活动特别设置博鳌永不落幕药械展参观和手术体验环节，通过全流程观摩与沉浸式交互体验，让与会专家零距离感受技术精粹。届时有《人民日报》全程直播这场眼科界的学术盛会。诚邀业界同仁共赴海南之约，一同领略科技的无尽魅力，携手翻开屈光手术新篇章，共创眼科医疗的美好未来！

尽享科技，感受极速

相约南海之滨，开启智能纪元

3月1日，蔡司与您不见不散！

声明：本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。