编者按：视网膜神经血管单元（NVU）作为维持视网膜稳态的功能复合体，其神经、血管及胶质间的交互调控机制已成为眼科领域基础与临床研究的前沿高地。NVU的结构破坏与功能失调，是糖尿病性视网膜病变（DR）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）等多种视网膜血管性疾病的共同病理基础。因此，NVU的全面保护成为延缓疾病进展、改善患者视觉预后的关键治疗策略。

2025年8月21日~24日，第十四届全国神经眼科大会在浙江温州盛大举行。会议期间，中国人民解放军总医院魏世辉教授、天津医科大学眼科医院李志清教授及复旦大学附属眼耳鼻喉科医院王敏教授，围绕NVU的全面保护展开系统论述，展示了康柏西普通过三靶点，全面抑制NVU的两条关键通路VEGFR1及VEGFR2，实现对NVU更全面的保护，为DR等难治性眼病的临床治疗开辟了全新路径。

基础研究：三靶定向精准发力，护航NVU结构功能

李志清教授进行了题为“康柏西普对NVU结构和功能作用的基础研究”的精彩授课。为进一步验证康柏西普对NVU的保护作用，李志清教授团队构建了兔渗漏模型。研究结果显示，模型组血管渗漏现象明显；而应用康柏西普治疗后，血管渗漏情况显著减轻，FFA造影荧光渗漏显著减少。进一步研究发现，模型组VEGF-A、Ang-2显著上调，周细胞覆盖率下降，而康柏西普给药组VEGF-A、Ang-2（图1）、周细胞覆盖率恢复至正常水平（图2），这显示出康柏西普对血管的全面保护作用。此外，康柏西普还具有调节小胶质细胞活性的作用，能够降低小胶质细胞的活性，减少小胶质细胞的迁移，并抑制激活后炎症因子的释放，显示出康柏西普良好的抗炎作用。

图1.模型组（MX）VEGF-A及Ang-2水平相相较于正常组（NC)显著上调，但是康柏西普给药组（GY）显示出病理性上调的VEGF-A及Ang-2均恢复至正常水平。

图2.新西兰大白兔视网膜铺片结果显示，与NC组相比，MX组周细胞标记物（NG2）和内皮细胞标记物（IB4）荧光染色较弱（红色箭头所示），体现为周细胞覆盖率降低，GY组荧光染色强度恢复。

临床成果：多维施策保护NVU，四维获益彰显成效

王敏教授带来了“康柏西普全面保护NVU四维获益”的学术分享，深入阐述了康柏西普在临床应用中围绕NVU保护所取得的成果，并介绍了患者由此获得的四维综合获益。

基于NVU的多维度保护

• 血管保护：康柏西普能够持续改善患者的血管密度及血管灌注情况，为视网膜组织提供更充足的血液供应。在DME患者治疗中，它可有效减少视网膜血管出血面积以及硬性渗出面积，降低因血管渗漏引发的视网膜损伤风险。同时，康柏西普还能显著减少微血管瘤数量，促使新生血管消退，从根源上改善视网膜血管的病理状态，维护NVU中血管结构的稳定与正常功能。

• 神经保护：康柏西普对NVU中的神经成分具有显著的保护作用，可有效改善患者的神经功能。单次注射后，患者视网膜光敏感度得到显著提升，且改善效果优于其他治疗方式。

• 胶质保护：康柏西普可显著减少视网膜高反射点数量，它还能有效改善Müller细胞的控水功能，有助于减轻视网膜水肿，进一步保护NVU的结构和功能完整性。

图3.康柏西普三靶点，全面保护血管、神经和胶质

全面保护NVU的四维获益

• 视功能获益：在Loading期，康柏西普能够显著提升患者视力，通过更少的注射针数即可维持视力稳定，减少患者频繁治疗带来的负担。SAILING研究结果显示，经康柏西普治疗后，患者视功能相关生命质量评分显著改善。

• 结构获益：即使在基线增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）患者比例更高的情况下，康柏西普治疗3个月后水肿消退比例仍高达71.9%。IV期临床研究COCOA数据进一步表明，康柏西普治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），在核心期注射3针后，8成患者无视网膜内液。

• 经济获益：康柏西普在中国上市后，凭借其良好的疗效和安全性表现，对市场产生了积极影响，增加了中国抗VEGF药物的可及性。

• 安全获益：康柏西普拥有最大规模的中国人群使用数据，且已有超10年的临床应用经验。截至目前，无明显的视网膜静脉阻塞（RV）/视网膜静脉周围炎（RO）的风险信号，相关研究发表超过2100篇，其疗效与安全性得到了国家认可及长时间大样本的临床验证。

小结

魏世辉教授在会议总结时指出，李志清教授和王敏教授的分享，让与会者对康柏西普在NVU保护作用上有了更深入、更全面的认识。他向与会同仁及两位讲者致谢，更致敬民族医药脊梁康弘药业。上市11年来，康弘药业秉持“康健世人，弘济众生”初心，无畏创新、砥砺深耕。康柏西普是其心血结晶，凝聚科研智慧，见证中国医药创新崛起，为患者点亮希望。相信随着研究深入与应用推广，康柏西普定能驱散眼底病患者阴霾，为全球医药事业贡献中国力量。

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