编者按：角膜不规则散光是临床上棘手的难题。圆锥角膜、角膜移植术后、角膜边缘变性、外伤等多种原因导致的角膜不规则散光在临床上较为常见，尽管硬性角膜接触镜(RGP)为部分中低度角膜不规则散光患者提供了一种可及的矫正手段，但对于那些高度角膜不规则散光的患者而言，RGP无法匹配其复杂的眼表情况，故这类患者往往存在RGP配适困难及无法耐受等问题。亟待更安全、更舒适的新型屈光矫正方式来破解这一临床困境。巩膜镜，提供了一种全新的屈光诊疗方法，以创新的设计为此类患者带来了福音。过去由于国内市场巩膜镜的空白，中国约两百万的圆锥角膜患者无法得到有效的屈光矫正，民族医药企业维视艾康特（广东）医疗科技股份有限公司着眼于市场痛点，深耕多年，自主研发艾康菲®巩膜镜，成功填补了国内巩膜镜的空白，为众多深受角膜不规则散光困扰的患者带来了新的希望。近日天津市眼科医院视光中心李丽华教授团队成功完成本院第一例艾康菲®巩膜镜的验配，帮助一名22岁备受视力困扰的圆锥角膜患者重获视力新生。

天津首例！李丽华教授团队率先开展四区设计巩膜镜验配

此次验配的患者是一名年仅22岁的男性，他在18岁时因双眼圆锥角膜做了角膜胶原交联手术，术后一直受高度近视和不规则散光的困扰，验光结果为右眼-17.50-5.50×180=0.4、左眼-9.50-3.00×159=0.5，一直配戴RGP矫正视力。

患者资料

右眼角膜地形图

左眼角膜地形图

然而患者在配戴RGP矫正的过程中，尽管视力有所提高，但矫正视力仍无法达到患者满意的视觉需求，同时出现了舒适度差、角膜接触RGP镜片导致角膜损伤的问题。日久，镜片与角膜的摩擦，进一步加重了角膜的损伤，戴镜舒适度更进一步下降，生活质量也受到影响，患者不堪其扰，热切渴望更新型的矫治手段。

既往通过RGP进行视力矫正

巩膜镜的到来为该患者带来了新的希望。巩膜镜是一种大直径硬性透气性接触镜，其完全跨越角膜，着陆于巩膜上方的结膜组织，并在镜片与角膜之间填充适当厚度的生理盐水层，能够创造规则的光学成像界面，显著矫正角膜不规则散光，减少高阶像差，为角膜不规则散光矫正提供更舒适、更有效的解决途径，同时能够有效避免镜片与角膜的摩擦，提高戴镜舒适度和可靠性。

配戴巩膜镜

李丽华教授解释，对于圆锥角膜患者，常伴有高度不规则散光，角膜胶原交联手术可以阻止角膜进一步扩张，却不能提高视力，术后仍需通过光学矫正手段来获得良好的矫正视力。RGP虽是解决中低度角膜不规则散光的有效光学矫正方式，但对于中重度圆锥角膜患者，配戴RGP有潜在的风险，且往往无法获得理想配适，亦无法矫正至满意视力，舒适度和安全性往往也欠佳。巩膜镜问世后，通过角膜胶原交联手术控制圆锥角膜进展，通过巩膜镜改善患者视力，成为圆锥角膜患者的首选治疗方案。故艾康菲®巩膜镜获批上市后，李丽华教授团队立即为患者预约到院进行验配，以期解决患者困扰，满足其视觉期待。

通过眼前节光学相干断层扫描、角膜地形图等检查，李丽华教授团队结合患者角膜直径、睑裂大小、病变部位，为患者选择中等直径（15.6mm）的艾康菲®巩膜镜进行试戴。在配戴巩膜镜沉降2小时后进行配适评估时，患者最佳矫正视力可达0.9/1.0。“从来没有看得这么清楚过”，重获清晰视力的感觉让患者倍感欣喜，戴镜的舒适度之高也使患者倍感心安。

科技创新，民族品牌承载光明希望

“中国约有两百万圆锥角膜患者，发病年龄较轻，通常在15-25岁发病。相当于在人生最美好、最富于梦想的年华，给患者视觉带来了毁灭性打击，甚至使患者丧失了生活的希望”。李丽华教授表示，巩膜镜在国外应用已久，但很长一段时间国内在该领域都处于空白状态，医生和患者缺乏有效的临床选择。此次艾康菲®巩膜镜顺利上市，给中国约两百万圆锥角膜患者带来了光明，是一款能够真正造福于患者的产品。更重要的一点是，它是我们民族品牌自主研发，创新四区设计配适度更好，舒适性更高，验配效率也大大提高，这也代表着我们的中国创新医疗发展，已经站在了新的高度，足以在国际舞台上大放光彩。

“艾康菲®巩膜镜的应用前景远不止于此”，李丽华教授指出，除了圆锥角膜的患者，我国还有大量角膜移植术后等各种原因所致的角膜不规则散光患者、严重干眼患者，巩膜镜必将成为解决这些患者视觉困扰和眼表问题的有力工具。维视艾康特作为民族创新企业，从产品设计到研发再到产品上市，其中经历了很多艰辛。然而从临床试验的结果和我们今天的验配结果来看，这些艰辛的付出得到了丰厚的回报。艾康菲®巩膜镜为角膜不规则散光患者提供了非常好的矫正视力和舒适的戴镜体验，对于这些患者来说，艾康菲®点燃了他们的希望，期待未来能够有更多患者受益，这对于中国眼健康事业的发展也具有非凡的意义。

不断超越，四区设计成就更佳光学

作为本次巩膜镜验配医生，天津市眼科医院视光中心张姝贤主任从事接触镜验配十余年，拥有逾万例角膜塑形镜验配经验，对于青少年近视的个性化矫正以及圆锥角膜等特殊接触镜的验配有丰富的临床经验。张主任介绍，巩膜镜的验配流程并不复杂，基本与硬性角膜接触镜类似。在进行角膜地形图和各项参数的检测后，可辅以眼前节OCT，提高验配速度和质量。

此次验配所采用的艾康菲®巩膜镜，是国内首款新一代四区设计巩膜镜，它是国内唯一进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”的接触镜产品，可用于矫正不规则散光，或同时合并有+25.00D至-25.00D、角膜规则散光小于5.00D的屈光不正患者。

该例患者在既往配戴RGP的过程中，矫正视力并不理想，舒适度差，且已经出现一些不适，比如镜片摩擦角膜出现角膜点状浅翳，但苦于没有更好的矫正方式。艾康菲®巩膜镜的四区设计，可灵活匹配更复杂的角膜及巩膜形态，精准适配，同时可独立调整角巩膜缘区矢高，镜片不接触角膜，减少了对角膜的摩擦，镜片下的生理盐水既矫正了不规则散光，也为角膜提供了舒适有氧的环境，为长期配戴提供保障。患者成功配戴艾康菲®巩膜镜后，矫正视力有了明显的提高，舒适度也喜上一层，非常满意。

创新设计，个性解决屈光困扰

天津市眼科医院李轩教授在眼表问题的诊治方面有着丰富的经验，对于巩膜镜的效果，李教授给予了充分肯定。不规则散光的矫正是眼科医生面临的一个棘手问题，巩膜镜巧妙规避了镜片与角膜接触所引起的并发症，且不受角膜形态影响，通过生理盐水形成新的光学界面矫正不规则散光，定位稳定可显著提高视力及视觉质量。同时可以保护眼表环境，滋润角膜，促进角膜损伤的修复，配戴舒适性更高。巩膜镜在国外已经应用10余年，中重度干眼以及圆锥角膜、眼外伤、角膜移植术后等角膜不规则散光问题困扰的患者，迫切期盼巩膜镜的到来，以获得更有效的解决方案。巩膜镜的上市，填补了国内巩膜镜的空白。

总结

“此次成功的巩膜镜验配给医生和患者都带来了惊喜，也更增强了大家应用巩膜镜的信心”，李丽华教授指出，同时这也证实了艾康菲®巩膜镜的非凡实力。矫正更优效、配戴更舒适，艾康菲®巩膜镜必将开启角膜不规则散光有效矫正的崭新时代。

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