Euretina中国之声丨眼科盛会绽放运河网畔,中国之声响彻钻石之都​

  • 2023-10-10 18:30:00
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编者按:中欧夏令时间10月5日,万众瞩目的第23届欧洲视网膜专家学会年会(Euretina 2023)在荷兰阿姆斯特丹国际展览中心盛大开幕,吸引了全球的视网膜专家及眼科从业人员参与,共同探讨视网膜疾病研究的新成果、新进展。本次会议中,中国眼科学者亦携带具有中国创新的研究成果和临床经验,以讲座、自由论文及电子壁报等形式,亮相国际舞台,为全球视觉健康贡献中国智慧。《国际眼科时讯》特别邀请到多位在Euretina 2023会议上展示研究成果的中国眼科学者,邀其分享了参与Euretina会议的切实感受与各自呈现的研究,并对视网膜领域的关注热点进行了探讨。


《国际眼科时讯》:Euretina会议充满独特的魅力,每年都吸引全球眼科学者纷纷前来参会。请谈谈您的参会感受和关注热点?


赵明威教授:

Euretina会议是一个高水平、高水准的眼科学术会议,一定程度上代表了全球视网膜学科发展的方向。疫情三年,中国眼科学者鲜少有机会参加Euretina会议,因此此次参会感到非常兴奋。会议首日我们便感受到内容之丰富精彩,几乎涵盖了整个眼底领域方方面面的学术进展。在内容方面,诸如复杂葡萄膜炎的诊断进展、多模影像技术的发展、眼底肿瘤、视网膜血管疾病、眼遗传病等等,都展示出代表国际学术潮流的新进展,这样的学习和交流对我国国内眼科的发展有非常好的示范作用和引领作用。相信带着这样丰盛的收获回到国内,与广大眼科同道分享,会给我们带来更多学术方面的启发和思考。


俞素勤教授:

Euretina会议是眼科医师非常关注、乐于参与的一个国际学术会议,会议荟聚国际顶级眼底专家,分享的前沿进展和学术观点非常值得我们学习,另一方面我们也可以在这样的国际眼科盛会上输出自己的学术观点和取得的研究成果,展示我国的眼科实力。很遗憾这次因为种种原因,未能亲赴会议现场参加会议,但Euretina提供了在线直播的参会途径,依然可以在国内尽情享受学术之旅。这次会议我主要关注三个方面的内容,影像学诊断、基因治疗及人工智能和大数据的应用。目前这几个领域的发展异常迅猛,应用与日俱增,我国的国产设备、基因治疗技术逐步走在世界前列,期待在这些领域我国可以弯道超车,领先国际。目前对于常见的视网膜疾病如糖尿病视网膜病变(DR)、视网膜静脉阻塞(RVO)、老年相关性黄斑变性(AMD)、息肉状脉络膜血管病变(PCV)等,抗VEGF治疗已发展得非常不错,未来的发展趋势更多集中在药物的迭代更新、联合用药方案的探索等方向,诸如增加药物浓度、药物缓释装置及基因治疗的研发也可能是未来的研究热点。


齐慧君教授:

Euretina会议是国际视网膜领域的高规格学术会议,时隔4年再次来到欧洲参加会议,感到非常兴奋和激动,对于能和国际眼科同道们互相学习和交流感到由衷高兴。此次会议我们更关注在视网膜诊断和治疗方面的一些新的发展,尤其是DR、RVO、AMD等方面的一些治疗新进展。对于有关AMD基因治疗的话题也非常感兴趣,各种前沿进展令人目不暇接。


曲进锋教授:

Euretina会议是视网膜领域非常经典的国际学术会议,由于疫情的影响中间间断几年未能参加会议,此次参会感到非常高兴。最大的感受是Euretina会议给参会者更充足的讨论时间,从疾病的各个不同方面进行非常详尽的讲解,组织亦非常有逻辑,不虚此行。


钱彤教授:

这次来到荷兰阿姆斯特丹参加Euretina会议感到非常开心和兴奋,有机会深入了解时下国际前沿进展,近距离聆听国际眼科学者的独特观点。我个人比较关注AMD、RVO、DR和糖尿病性黄斑水肿(DME),以及葡萄膜炎、眼肿瘤等学术前沿的内容,学习了解欧洲的眼科学者有哪些更深入的研究,有哪些新的影像学诊断技术和新的治疗进展。


程湧教授:

疫情三年,虽然一直没有机会出国进行交流沟通,但线上途径也给我们提供了很多学习机会。现在可以亲赴会议现场参加Euretina这样的国际会议,从不同维度了解新的知识和资讯,有助于我们更好地开展医疗和科研,机会非常宝贵,心情也尤为激动。


《国际眼科时讯》:在本次Euretina会议上您分享了哪些精彩内容?


赵明威教授:

COCOA研究是国内首个多中心前瞻性康柏西普 3+T&E对比3+PRN方案治疗nAMD的随机对照研究。与以治疗标准延长或缩短2周的传统T&E方案不同,COCOA研究的T&E方案以治疗标准延长或缩短4周为目标,且治疗标准更加贴合临床,便于执行,目的是希望能够发挥康柏西普在眼内存留时间长的优势,减少注射次数,同时使患者得到更好的治疗。

COCOA研究联合国内27家眼科机构,共入组501例患者。研究结果显示,在48周时,两组患者的视力和视网膜解剖结构均得到显著改善,3+T&E组视力提升8.6个字母,3+PRN组视力提升9.9个字母。无论是T&E或PRN方案,48周时超过一半患者注射≤6针。3+T&E组数据显示,近62%患者治疗间隔≥12周,42%患者治疗间隔16周。研究结果显示安全性良好,与其他抗VEGF药物安全性数据相近。COCOA研究为临床使用康柏西普T&E方案治疗nAMD提供了非常有意义的指导。在Euretina这样的世界眼科学术会议上,我们展示了COCOA研究的结果,希望中国的研究、中国的药物、中国的经验,能够为全球视网膜疾病的治疗带来新的声音,为全球眼健康贡献中国力量。


俞素勤教授:

虽然因为多种原因此次未能亲赴现场参会,但我们以电子壁报等形式分享了一些精彩的学术内容。其中一项研究便是探讨在真实世界1.0 mg和0.5 mg 康柏西普治疗低视力nAMD的临床疗效。nAMD患者抗VEGF治疗虽大都可取得不错的治疗预期,但依然有部分比例的患者应答不佳或易复发,尤其是一些病变较为严重的低视力患者。目前国际上针对此类患者有增加注射频次或增加剂量/浓度几种解决问题的考量,然而此举的安全性和有效性是眼科医师关注的重要问题。针对此,我们对我国国产抗VEGF药物康柏西普双倍剂量治疗nAMD进行了探索。结果显示,双倍剂量组未增加任何新的不良反应,最佳矫正视力提升较常规剂量组多3个字母,解剖学结构改善,黄斑水肿减轻、视网膜厚度和PED高度减少,且第一个月时双倍剂量组PED降幅更大,说明其降低PED的速度更快。另外,在水肿消退后又复发的病例中,双倍剂量组间隔时间更长。这充分展现了我国自主研发、拥有自主知识产权的抗VEGF药物的优异疗效和治疗方案的多样性。


齐慧君教授:

此次会议上我们分享了玻璃体内注射康柏西普(IVC)单药治疗与全视网膜光凝(PRP)联合IVC治疗增生性糖尿病视网膜病变(PDR)疗效的差异。在该前瞻性研究中,我们分析了PDR患者随访12个月的数据。患者分为IVC单药组和IVC+PRP组。IVC单药治疗组患者仅接受IVC (5+PRN)治疗,而IVC+PRP组患者最初接受1次IVC联合PRP治疗,从第2个月开始,根据再治疗/补救治疗标准应用康柏西普和PRP治疗。主要研究结果为最佳矫正视力(BCVA)变化及NV消退率。在该研究中我们获得了一些初步的结果,IVC单药治疗和IVC联合PRP治疗均获得良好的视力改善、NV消退和CMT降低。IVC单药治疗效果更快,避免了PRP相关的疼痛和不可逆的视网膜损伤。此次会议上我们向全球眼科同道展示了中国药物、中国方案、中国数据,期待更多多中心研究的结果呈现,为国药更好治疗国人提供更多循证依据。


曲进锋教授:

本次会议上我分享汇报的是STAR研究的事后分析:康柏西普治疗PCV的预后因素。STAR研究由国内30多家中心参与,249名参与者被随机分为3+Q12W组或3+T&E组。通过单变量回归和多变量线性回归,研究了25个基线变量与3种结果的相关性,从基线到48周的最佳矫正视力(BCVA)、中央视网膜厚度(CRT)和黄斑区视网膜厚度(MRT)的变化。结果显示,两组无论在息肉消退率还是总体病灶面积减少都无显著差异,均取得了令人满意的结果。基线BCVA≤73字母(P<0.01),CRT≤400μm (P=0.01),息肉样病变面积较小(P=0.01),无视网膜下液(SRF) (P=0.03)与第48周BCVA提升相关。第48周时,视网膜色素上皮脱离(PED)体积越小、MRT越高的患眼CRT和MRT下降幅度越大(P均< 0.01)。BCVA受损严重(BCVA<34个字母)的眼在48周时CRT下降更明显(P=0.02)。对于接受康柏西普治疗的中国PCV患者,治疗前BCVA、CRT、SRF、MRT、PED体积和息肉样病灶面积是48周后视力和解剖结构改变的预测因素。


钱彤教授:

此次会议上我以壁报形式分享了一项康柏西普治疗DME 2年的真实世界研究结果。毫无疑问,DME是当下全球眼科领域十分关注的视网膜疾病,因其治疗的复杂性,疾病管理的长期性、反复性,集中了全球眼科从业者的“威猛火力”攻势,展开了个性化、长期的治疗和随访探索之路。在我们开展的这项回顾性研究中,分析了30例DME患者(36眼)的临床资料。采用IVC治疗3个月。如果需要,在随后的每月访问中进行额外的IVC (3+PRN)治疗。随访24个月。研究结果显示,通过该治疗方案,2年内患者的视力可以提高平均11个字母,黄斑水肿改善240μm,获得视力和解剖学结构的双重改善。康柏西普之所以有如此良效,得益于其本身的分子结构,多靶点、作用时间长、亲和力高,安全性佳,是DME治疗的长期优选之选。


程湧教授:

本次会议上我分享汇报的是比较康柏西普与激光治疗II区早产儿视网膜病变(ROP)的一项前瞻性多中心随机对照临床研究,由北京大学人民医院、西京医院和广州妇幼儿童医院共同参与。本研究纳入2018年6月1日至2021年6月31日期间202名符合条件的II区2+或3+期ROP患者,随机按1∶1的比例分配分别接受0.25mg康柏西普玻璃体内注射治疗或激光光凝治疗。研究结果显示,II区2+或3+期ROP病变,玻璃体腔注射康柏西普疗效并不劣于激光治疗。并且与激光相比,接受玻璃体内注射康柏西普后的患儿,手术更简单快捷,更少比例转移到新生儿重症监护室。这充分展现了康柏西普治疗ROP的优异疗效和其过硬品质。



阿姆斯特丹是名副其实的童话世界,Euretina 2023的举办,更为这座城市增添了浓浓的学术魅力。来自中国的学术之音,与这座风景如画的城市相碰撞,将会为更多患者带来光明的希望。期待在未来的Euretina学术会议上,有更多中国产品、中国研究、中国方案、中国经验展示予世界,为全球人类的眼健康事业做出更多贡献。


会场剪影

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条评论

  • Linda Gareth
    2015年3月6日, 下午2:51

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